河南新乡中博亲子鉴定咨询服务处 介绍
作为一家专业的亲子鉴定机构,我们拥有先进的设备和技术,采用国际领先的分子生物学技术进行基因检测,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设备经过严格的质量控制和日常维护,确保每一个样本都能得到正确的分析和鉴定。同时,我们的专业团队由经验丰富的分子生物学专家和遗传学专家组成,他们具备扎实的专业知识和丰富的实践经验,能够为您提供专业的咨询和解答。
无论您是需要亲子关系鉴定,还是需要遗传疾病筛查,我们都能为您提供全面的服务。在亲子关系鉴定方面,我们可以通过提供双亲和子女的DNA样本,进行亲子关系的确认和鉴定。我们的技术可以达到99.9%的准确率,帮助您解答亲子关系的疑问,以及解决亲子关系带来的法律和社会问题。在遗传疾病筛查方面,我们可以通过检测个体的基因序列,预测携带遗传疾病的风险,为您提供个性化的健康管理建议。
我们的服务不仅仅局限于亲子鉴定和遗传疾病筛查,我们还提供基因检测和DNA检测服务。基因检测可以帮助您了解自己的遗传特征,预测患病风险,以及制定个性化的健康管理计划。DNA检测可以帮助您了解自己的族群起源,寻找失散多年的亲人,以及解答家族谜团。我们相信基因检测和DNA检测不仅仅是一种科学技术,更是一种连接亲情的纽带。
河南新乡中博亲子鉴定咨询服务处是您信赖的基因检测检测、DNA检测和亲子鉴定机构。我们以专业、准确、可靠为宗旨,为广大客户提供优质的服务。无论您是为了解答亲子关系的疑问,还是为了解决遗传疾病的问题,我们都能为您提供专业的帮助。让我们一起打开亲子之门,揭开谜底!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测