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超敏C-反应蛋白(hsCRP)

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更新时间:2023-12-08 21:44:20
超敏C-反应蛋白(hsCRP)
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:35 原价:¥43.75

超敏C-反应蛋白(hsCRP)超敏C-反应蛋白(hsCRP)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,超敏C-反应蛋白(hsCRP)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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河南新乡中云基因办理中心

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:比浊法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:35

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:超敏C-反应蛋白(hsCRP)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:比浊法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:35

套餐原价:43.75

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:急性炎症、组织坏死、恶性肿瘤、风湿病。

超敏C-反应蛋白(hsCRP)

超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术是一种用于检测人体中C-反应蛋白水平的分子生物学技术。通过检测C-反应蛋白基因中的特定变异位点,可以了解个体是否存在超敏C-反应蛋白水平异常,从而预测心血管疾病的风险。

技术介绍:超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术是一种基于分子生物学和遗传学的检测方法,通过分析C-反应蛋白基因的特定位点,评估个体患心血管疾病的风险水平。这项技术可以帮助人们及时发现潜在的心血管问题,采取相应的预防措施。

检测原理:超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术是基于PCR扩增和DNA测序的原理进行的。首先,从个体的DNA样本中提取出基因组DNA,然后使用特定引物扩增C-反应蛋白基因中的特定位点。最后,通过测序分析,确定基因中的变异位点,从而得出个体是否存在超敏C-反应蛋白水平异常。

采样方式:超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测的采样方式非常简单,只需采集个体的口腔黏膜细胞或者血液样本即可。不需要进行繁琐的操作和疼痛的穿刺,非常方便和无创。

检测方法:超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术采用PCR扩增和DNA测序的方法进行。PCR是一种在体外扩增特定DNA片段的技术,可以通过多轮循环反应使少量的DNA片段扩增到足够数量。DNA测序则是通过测定DNA序列的方法,可以确定基因中的变异位点。

优点:超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术具有以下几个优点:1. 非侵入性:采样方式简单,无需穿刺或其他疼痛的操作,非常方便和无创。2. 高灵敏度:能够检测到C-反应蛋白基因中微小的变异,提供准确的风险评估。3. 个性化预防:通过了解个体的超敏C-反应蛋白水平,可以采取个性化的预防措施,降低心血管疾病的风险。4. 提前预警:能够提前发现个体潜在的心血管问题,及时采取干预措施,避免疾病的发展。

总之,超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测技术是一种方便、准确、个性化的心血管疾病风险评估方法。如果您需要进行超敏C-反应蛋白(hsCRP)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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