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胃泌素释放肽前体(proGRP)

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更新时间:2023-12-12 17:26:13
胃泌素释放肽前体(proGRP)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:115 原价:¥143.75

胃泌素释放肽前体(proGRP)胃泌素释放肽前体(proGRP)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,胃泌素释放肽前体(proGRP)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:115

  • 样本保存:血清 0.5ml;无室温,5天冷藏,3个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:胃泌素释放肽前体(proGRP)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清 0.5ml;无室温,5天冷藏,3个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:115

套餐原价:143.75

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:主要用于肺癌的监测和筛查

胃泌素释放肽前体(proGRP)

胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术是一种用于检测人体中胃泌素释放肽前体基因的新一代基因检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术是一种通过分析人体细胞中的DNA序列来检测胃泌素释放肽前体基因是否存在异常突变的技术。该技术能够准确、快速地判定胃泌素释放肽前体基因是否异常,为疾病的早期诊断和治疗提供重要依据。

检测原理:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术通过提取人体组织或体液中的DNA,并使用特定的引物进行PCR扩增,然后通过测序分析DNA序列,判断胃泌素释放肽前体基因是否存在异常突变。

采样方式:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测的采样方式比较简单,可以通过抽取人体血液、唾液或其他组织样本来获取DNA样本。采样过程简单、无创伤,对被检测者无任何危害。

检测方法:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术主要包括DNA提取、PCR扩增和测序分析三个步骤。首先,从采样物中提取DNA样本;然后,使用特定的引物进行PCR扩增,使目标DNA序列倍增;最后,通过测序分析DNA序列,判断胃泌素释放肽前体基因是否存在异常突变。

优点:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术具有以下优点:1. 准确性高:通过测序分析DNA序列,能够准确判断胃泌素释放肽前体基因是否存在异常突变,提高了疾病的诊断准确性。2. 敏感性强:能够检测到低浓度的胃泌素释放肽前体基因,早期发现疾病的可能性更大。3. 高效快速:整个检测过程简便,结果快速出来,可以为疾病的早期诊断提供重要依据。4. 无创伤:采样方式简单,对被检测者无任何危害。5. 个性化定制:胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术可以根据个体的特异性需求进行个性化定制,提高了检测的针对性。

总之,胃泌素释放肽前体(proGRP)基因检测技术是一种准确、快速、无创伤的检测方法,可用于胃泌素释放肽前体基因的异常突变的早期筛查和诊断。如果需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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